scleroderma

Overview sa scleroderma

Ang Scleroderma kay usa ka autoimmune connective tissue disease ug rheumatic disease nga maoy hinungdan sa paghubag sa panit ug ubang bahin sa lawas. Kung ang tubag sa imyunidad maghimo sa mga tisyu nga maghunahuna nga sila nadaot, kini hinungdan sa panghubag ug ang lawas nagpatunghag daghang collagen, nga nagdala sa scleroderma. Ang sobra nga collagen sa panit ug uban pang mga tisyu moresulta sa mga patsa sa hugot ug gahi nga panit. Ang scleroderma makaapekto sa daghang mga sistema sa imong lawas. Ang mosunod nga mga kahulugan makatabang kanimo nga mas masabtan kon sa unsang paagi ang sakit makaapekto sa matag usa niini nga mga sistema.

• Ang sakit sa connective tissue usa ka sakit nga makaapekto sa mga tisyu sama sa panit, tendon, ug cartilage. Ang connective tissue nagsuporta, nanalipod, ug naghatag istruktura sa ubang mga tisyu ug organo.
• Ang mga sakit sa autoimmune mahitabo kung ang sistema sa imyunidad, nga kasagarang makatabang sa pagpanalipod sa lawas gikan sa impeksyon ug sakit, moatake sa kaugalingon nga mga tisyu.
• Ang mga sakit nga rheumatic nagtumong sa usa ka grupo sa mga kondisyon nga gihulagway sa paghubag o kasakit sa mga kaunuran, mga lutahan o fibrous tissue.

Adunay duha ka nag-unang matang sa scleroderma:

• Ang lokal nga scleroderma makaapekto lamang sa panit ug mga istruktura nga direkta sa ilawom sa panit.
• Ang systemic scleroderma, nga gitawag usab nga systemic sclerosis, makaapekto sa daghang mga sistema sa lawas. Kini usa ka mas grabe nga matang sa scleroderma nga makadaot sa mga ugat sa dugo ug mga internal nga organo sama sa kasingkasing, baga, ug kidney.

Walay tambal alang sa scleroderma. Ang katuyoan sa pagtambal mao ang paghupay sa mga sintomas ug pagpahunong sa pag-uswag sa sakit. Importante ang sayo nga pagdayagnos ug padayon nga pagmonitor.

Unsa ang mahitabo sa scleroderma?

Ang hinungdan sa scleroderma wala mahibal-an. Bisan pa, ang mga tigdukiduki nagtuo nga ang sistema sa imyunidad nag-overreact ug nagpahinabog panghubag ug kadaot sa mga selyula nga naglinya sa mga ugat sa dugo. Kini maoy hinungdan sa connective tissue cells, ilabina ang usa ka cell type nga gitawag ug fibroblasts, aron makagama ug daghan kaayong collagen ug ubang mga protina. Ang mga fibroblast mabuhi og mas taas kaysa normal, hinungdan nga ang collagen magtigum sa panit ug ubang mga organo, nga mosangpot sa mga timailhan ug sintomas sa scleroderma.

Kinsa ang nakakuha sa scleroderma?

Bisan kinsa mahimong makakuha og scleroderma; bisan pa, ang ubang mga grupo adunay mas taas nga risgo sa pagpalambo sa sakit. Ang mosunod nga mga hinungdan mahimong makaapekto sa imong risgo.

• Sex. Ang scleroderma mas komon sa mga babaye kay sa mga lalaki.
• Edad. Ang sakit kasagarang makita tali sa mga edad nga 30 ug 50 ug mas komon sa mga hamtong kay sa mga bata.
• Lumba. Ang scleroderma mahimong makaapekto sa mga tawo sa tanan nga mga rasa ug etniko nga mga grupo, apan ang sakit mahimong makaapekto sa mga African American nga mas grabe. Pananglitan: 
  • Ang sakit mas komon sa African Americans kay sa European Americans.
  • Ang mga African American nga adunay scleroderma mas sayo nga nagpalambo sa sakit kon itandi sa ubang mga grupo.
  • Ang mga Aprikanong Amerikano mas daling mataptan sa mga samad sa panit ug sakit sa baga kon itandi sa ubang mga grupo.

Mga tipo sa scleroderma

• Ang localized scleroderma makaapekto sa panit ug sa ilalom nga mga tisyu ug kasagaran adunay usa o duha sa mosunod nga mga matang:
  • Morpheus o scleroderma patches, nga mahimong tunga sa pulgada o labaw pa ang diyametro.
  • Ang linear scleroderma mao kung ang pagpalapot sa scleroderma mahitabo sa usa ka linya. Kasagaran kini mokaylap sa bukton o bitiis, apan usahay kini mokaylap sa agtang ug nawong.
• Ang systemic scleroderma, usahay gitawag nga systemic sclerosis, makaapekto sa panit, mga tisyu, mga ugat sa dugo, ug mga dagkong organo. Kasagaran gibahin sa mga doktor ang systemic scleroderma sa duha ka klase:
  • Limitado nga cutaneous scleroderma nga anam-anam nga motubo ug makaapekto sa panit sa mga tudlo, kamot, nawong, bukton, ug bitiis ubos sa tuhod.
  • Diffuse cutaneous scleroderma nga mas paspas nga motubo ug magsugod sa mga tudlo ug tudlo sa tiil, apan unya mokaylap lapas sa mga siko ug tuhod ngadto sa mga abaga, punoan, ug bat-ang. Kini nga matang kasagaran adunay mas daghang kadaot sa mga internal nga organo.  

Sintomas sa scleroderma

Ang mga simtomas sa scleroderma lainlain sa matag tawo depende sa klase sa scleroderma.

Ang lokal nga scleroderma kasagarang hinungdan sa mga patsa sa baga, gahi nga panit sa usa sa duha ka matang.

• Ang Morphea maoy hinungdan sa pagpalapot sa mga patsa sa panit ngadto sa gahi, pormag oval nga mga patsa. Kini nga mga lugar mahimo nga adunay usa ka dalag, waxy nga hitsura nga gilibutan sa usa ka pula o nabun-og nga ngilit. Ang mga spots mahimong magpabilin sa usa ka lugar o mokaylap sa ubang mga bahin sa panit. Ang sakit sa kasagaran mahimong dili aktibo sa paglabay sa panahon, apan mahimo ka nga adunay mga itom nga patsa sa panit. Ang ubang mga tawo usab adunay kakapoy (pagbati nga gikapoy).
• Sa linear scleroderma, ang mga linya sa baga o dekolor nga panit moagi sa bukton, bitiis, ug, panagsa ra, sa agtang.

Ang systemic scleroderma, nailhan usab nga systemic sclerosis, mahimong dali o hinayhinay nga motubo ug mahimong hinungdan sa mga problema dili lamang sa panit apan sa mga internal nga organo usab. Daghang mga tawo nga adunay kini nga matang sa scleroderma ang nakasinati og kakapoy.

• Ang localized cutaneous scleroderma anam-anam nga molambo ug kasagaran makaapekto sa panit sa mga tudlo, kamot, nawong, bukton, ug bitiis ubos sa tuhod. Mahimo usab kini nga hinungdan sa mga problema sa mga ugat sa dugo ug esophagus. Ang limitado nga porma adunay visceral nga pag-apil apan kasagaran mas malumo kaysa sa nagkatag nga porma. Ang mga tawo nga adunay localized cutaneous scleroderma kasagaran adunay tanan o pipila sa mga sintomas, nga gitawag sa pipila ka mga doktor nga CREST, nga nagpasabut sa mosunod nga mga sintomas:
  • Ang pag-calcification, ang pagporma sa mga deposito sa calcium sa mga connective tissue, nga mamatikdan pinaagi sa pagsusi sa X-ray.
  • Raynaud's phenomenon, usa ka kondisyon diin ang gagmay nga mga ugat sa dugo sa mga kamot o tiil nagkontrata isip tubag sa katugnaw o kabalaka, hinungdan nga ang mga tudlo ug tudlo sa tiil mausab ang kolor (puti, asul, ug/o pula).
  • Ang esophageal dysfunction, nga nagtumong sa dysfunction sa esophagus (ang tubo nga nagkonektar sa tutunlan ug tiyan) nga mahitabo kung ang hamis nga kaunuran sa esophagus mawad-an sa ilang normal nga paglihok.
  • Ang Sclerodactyly usa ka baga ug dasok nga panit sa mga tudlo nga resulta sa pagdeposito sa sobra nga collagen sa mga lut-od sa panit.
  • Telangiectasia, usa ka kondisyon nga gipahinabo sa paghubag sa gagmay nga mga ugat sa dugo nga hinungdan sa gagmay nga pula nga mga spots nga makita sa mga kamot ug nawong.
• Ang nagkatag nga cutaneous scleroderma mahitabo sa kalit, kasagaran sa pagpalapot sa panit sa mga tudlo o tudlo sa tiil. Ang pagpalapot sa panit unya moabot sa ubang bahin sa lawas ibabaw sa mga siko ug/o mga tuhod. Kini nga matang makadaot sa imong mga internal nga organo sama sa:
  • Bisan asa sa imong digestive system.
  • imong baga.
  • imong kidney.
  • Imong kasing kasing.

Bisan tuod ang CREST sa kasaysayan gitawag nga localized scleroderma, ang mga tawo nga adunay diffuse scleroderma mahimo usab nga adunay mga timailhan sa CREST.

Mga hinungdan sa scleroderma

Wala mahibal-an sa mga tigdukiduki ang eksaktong hinungdan sa scleroderma, apan nagduda sila nga daghang mga hinungdan ang mahimong hinungdan sa kondisyon:

• genetic nga komposisyon. Ang mga gene mahimong makadugang sa kalagmitan sa pipila ka mga tawo nga maugmad ang scleroderma ug adunay papel sa pagtino sa matang sa scleroderma nga anaa kanila. Dili nimo mapanunod ang sakit, ug dili kini mapasa gikan sa ginikanan ngadto sa bata sama sa pipila ka genetic nga mga sakit. Bisan pa, ang mga sakop sa pamilya sa mga tawo nga adunay scleroderma adunay mas taas nga risgo nga maugmad ang scleroderma kaysa sa kinatibuk-ang populasyon.
• Kalikopan. Ang mga tigdukiduki nagduda nga ang pagkaladlad sa pipila ka mga hinungdan sa palibot, sama sa mga virus o mga kemikal, mahimong hinungdan sa scleroderma.
• Mga pagbag-o sa immune system. Ang dili normal nga immune o makapahubag nga kalihokan sa imong lawas hinungdan sa mga pagbag-o sa cellular nga hinungdan sa daghang collagen nga magama.
• Hormonal. Ang mga babaye makakuha sa kadaghanan nga mga matang sa scleroderma nga mas kanunay kaysa mga lalaki. Ang mga tigdukiduki nagduda nga ang mga kalainan sa hormonal tali sa mga babaye ug lalaki mahimong adunay papel sa sakit.